什么是电突触传递 突触之间信息传递的过程

不可缺的你2022-11-05 11:02:524495

比较经典的突触传递、接头传递、电突触传递有何不同,简述电突触传递过程和原理,突触传递有何特征,突触传递的原理是什么?比较电突触和化学性突触的异同,突触传递的特征是什么?

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突触传递的概念过程和特征

突触传递指【神经元与神经元之间,或神经元的轴突与肌肉或腺体间】的刺激,通过突触的[化学递质]或电流中介的传导。

接头传递一是钙离子促进【神经轴突中的囊泡膜与接头前膜】发生融合而破裂;二是囊泡中的【乙酰胆】碱释放到神经肌肉接头间隙;三是乙酰胆碱与接头后膜上的受体结合,引发终板电位。

构成突触的两个神经元的膜紧贴在一起形成的缝隙链接是电突触的结构基础。此种结构的特点是,突触连接处的膜不增厚,突触间隙仅为2~3nm,抗阻很低,邻近突触两侧轴浆内无突触小泡存在,膜上有允许带电离子和局部电流通过的水相蛋白通道。因此电突触【无前膜后膜之分】,传递一般为【双向】,而电传递速度快,几乎不存在潜伏期。电突触传递可能有促进不同神经元产生同步发电的功能。电突触可能存在于【树突与树突、胞体与胞体、轴突与胞体、树突与胞体以及轴突与树突之间】。在哺乳动物的某些脑区,如大脑皮质的星状细胞、小脑皮质的篮状细胞、前庭核、下橄榄核等部位均存在电突触。

【】中使他们的主要不同,存在部位,传递方式,结构基础等方面的比较。

突触结构模式图及兴奋传递方向

突出传递原理,常见的是化学突触,电能转化为化学能当神经冲动抵达轴突末梢时,突触前膜发生去极化,导致电压门控钙离子通道开放,钙离子进入突触前末梢内,促使一定数量的小泡与突触前膜接触融合,以小泡(包含神经递质-很多种,常见的如乙酰胆碱、去甲肾上腺素、还有5-羟色胺等)的形式由突触前膜释放到突触后膜,并作用与突触后膜的特异性受体或化学门控通道,产生突触后电位。

突触之间信息传递的过程

1、单向传递

突触传递只能由突触前神经元沿轴突传给突触后神经元,不可逆向传递。因为只有突触前膜才能释放递质。因此兴奋只能由传入神经元经中间神经元,然后再由传出神经元传出,使整个神经系统活动有规律进行。

2、总和作用

突触前神经元传来一次冲动及其引起递质释放的量,一般不足以使突触后膜神经元产生动作电位。只有当一个突触前神经元末梢连续传来一系列冲动,或许多突触前神经元末梢同时传来一排冲动,释放的化学递质积累到一定的量,才能激发突触后神经元产生动作电位。

3、突触延搁

神经冲动由突触前末梢传递给突触后神经元,必须经历:化学递质的释放、扩散及其作用于后膜引起EPSP,总和后才使突触后神经元产生动作电位,这种传递需较长时间的特性即为突触延搁。据测定,冲动通过一个突触的时间约0.3~0.5ms。

4、兴奋节律的改变

在一个反射活动中,如果同时分别记录背根传入神经和腹根传出神经的冲动频率,可发现两者的频率并不相同。因为传出神经的兴奋除取决于传入冲动的节律外,还取决于传出神经元本身的功能状态。

5、对内外环境变化的敏感性

神经元间的突触最易受内环境变化的影响。缺氧、酸碱度升降、离子浓度变化等均可改变突触的传递能力。缺氧可使神经元和突触部位丧失兴奋性、传导障碍甚至神经元死亡。

7、对某些化学物质的较敏感性和易疲劳

许多中枢性药物的作用部位大都是在突触。有些药物能阻断或加强突触传递,如咖啡碱、可可碱和茶碱可以提高突触后膜对兴奋性递质的敏感性,对大脑中突触尤为明显。

扩展资料:

突触传递过程

在前膜的内侧有致密突起和网格形成的囊泡栏栅,其空隙处正好容纳一个突触小泡,它可能有引导突触小泡与前膜接触的作用,促进突触小泡内递质的释放。当突触前神经元传来的冲动到达突触小体时,小泡内的递质即从前膜释放出来,进入突触间隙,并作用于突触后膜。

如果这种作用足够大时,即可引起突触后神经元发生兴奋或抑制反应。突触是神经元之间在功能上发生联系的部位,也是信息传递的关键部位。从电子显微镜下观察,可以看到,这种突触是由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成。

神经元之间神经冲动的传导是单方向传导,即神经冲动只能由一个神经元的轴突传导给另一个神经元的细胞体或树突,而不能向相反的方向传导。这是因为递质只在突触前神经元的轴突末梢释放。

当神经冲动通过轴突传导到突触小体时,突触前膜对钙离子的通透性增加,突触间隙中的钙离子即进入突触小体内,促使突触小泡与突触前膜紧密融合,并出现破裂口。

参考资料来源:百度百科-突触传递

百度百科-突触

突触产生过程

突出传递原理,常见的是化学突触,电能转化为化学能

当神经冲动抵达轴突末梢时,突触前膜发生去极化,导致电压门控钙离子通道开放,钙离子进入突触前末梢内,促使一定数量的小泡与突触前膜接触融合,以小泡(包含神经递质-很多种,常见的如乙酰胆碱、去甲肾上腺素、还有5-羟色胺等)的形式由突触前膜释放到突触后膜,并作用与突触后膜的特异性受体或化学门控通道,产生突触后电位。

简述化学突触的结构和功能

区别:

一、传递信号物质不同。

电突触指以微小的电流来传递信号,化学性突触是以化学物质来进行神经细胞间信号的传递。

二、传递方向不同。

作为化学突触,其传递是单向性的,而电突触多数是双向传导的。

化学物质作为信号传递有一个优势就是单向传递,通过不同化学物质刺激使得下一个神经细胞“选择”是否发出电信号,低等动物神经系统简单,不需要复杂的运动,所以只有一个或者几个神经细胞(有些甚至连神经细胞都算不上)时电信号低廉且方便。

高等动物如人类,神经系统极其复杂,双向传导的电信号一旦发生紊乱后果不堪设想,例如膝反射若不存在抑制性神经细胞,那伸肌和屈肌就会同时收缩。所以需要化学物质来进行单向传递信号,就如某些神经性蛇毒就是蛇毒蛋白侵占了某些物质在神经细胞上的“位置”,使得神经细胞长时间传递电信号,或者应该传递的电信号不传递出去,导致肌肉痉挛或者器官衰竭。

扩展资料:

神经元之间神经冲动的传导是单方向传导,即神经冲动只能由一个神经元的轴突传导给另一个神经元的细胞体或树突,而不能向相反的方向传导。这是因为递质只在突触前神经元的轴突末梢释放。当神经冲动通过轴突传导到突触小体时,突触前膜对钙离子的通透性增加,突触间隙中的钙离子即进入突触小体内,促使突触小泡与突触前膜紧密融合,并出现破裂口。

小泡内的递质释放到突触间隙中,并且经过弥散到达突触后膜,立即与突触后膜上的蛋白质受体结合,并且改变突触后膜对离子的通透性,引起突触后膜发生兴奋性或抑制性的变化。这里,递质起携带信息的作用。

参考资料来源:百度百科—突触

突触传递为什么是最快的

突触传递的主要特征是,单向传递,因为只有突触前膜能释放递质,突触后膜有受体。突触延搁,递质经释放,扩散才能作用于受体。总和,神经元聚合式联系是产生空间总和的结构基础。兴奋节律的改变。指传入神经的冲动频率与传出神经的冲动频率不同。

后发放,原因是神经元之间的环路联系及中间神经元的作用,对内环境变化敏感和易疲劳性,反射弧中突触是最易出现疲劳的部位。突触部位有两层膜,分别称为突触前膜和突触后膜,两膜之间为突触间隙。一个突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成。

神经元分类

根据细胞体发出突起的多少,从形态上可以把神经元分为3类:

(1)假单极神经元,胞体近似圆形,发出一个突起,在离胞体不远处分成两支,一支树突分布到皮肤、肌肉或内脏,另一支轴突进入脊髓或脑。

(2)双极神经元,胞体近似梭形,有一个树突和一个轴突,分布在视网膜和前庭神经节。

(3)多极神经元,胞体呈多边形,有一个轴突和许多树突,分布最广,脑和脊髓灰质的神经元一般是这类。根据神经元的机能,可分为感觉(传入)神经元,运动(传出)神经元和联络(中间)神经元3种。神经元的功能总体来说是:受到刺激后能产生兴奋,并且传导兴奋。

以上内容参考:百度百科-突触传递、百度百科-神经元细胞

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