pyridinium是什么药 pcc是什么病的简称

姨妈红猫屎绿2022-09-04 14:06:573379

求翻译英文文献，宝洁PCC是什么意思？pcc医学上是什么意思？头孢匹罗的药物简介，CDAP试剂是不是氰化物，溴代肉豆蔻基吡啶的欧盟海关编码是什么？

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探测剂1和2对各种阴离子（带反离子的F-、Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-、AcO-、NO3-、 ClO4-、 HSO4－、和 H2PO4－）的荧光传感分布，分别用CH3CN和CH2Cl2中高通量的荧光筛选进行了研究。详细的结果可以在支持信息（图S2-S6）中找到。在被筛选的11中阴离子中，卤化物阴离子使探测剂1和2的荧光猝灭到轻微的程度，而猝灭效率以从Cl－到Br－到I－的次序提高。6 一旦添加进F-、Ac0－、CN－或H2PO4－，1在495nm下的荧光发射光强就完全猝灭，而探测剂2则显示在536nm处显示荧光减弱，以及在415nm处伴随的增强（图2a）。与吖啶盐相应的三个特性吸收峰的消失以及新形成的峰值（1为280nm，2为288nm），强烈表明了吖啶盐分子部分通过阴离子加入到前者的C9位置而转化成了相应的吖啶（图2b）。

F－/AcO－添加到2中通过监测其在存在F－或AcO－时H NMR（氢核磁共振）谱的变化进一步得到确认（图3）。2的吖啶盐的四个峰值证明了由于在5个当量F－（图3b）或AcO－（图3c）中吖啶盐转化成吖啶而引起的明显的高场位移。对于与中心吡啶环相邻的质子（ΔHa=1.48ppm）以及相对于吡啶的氮的对位质子（（ΔHc=1.47ppm）观察到了最大的化学位移。在最终的亲核加成化合物2-F的芳香族区中的这些化学位移与9,10二氢-9-甲氧基-9-(4甲氧基苯基)-10-甲基吖啶的对应物是一致的，17b 这被证明是与过量的MeOH形成的9-苯基吖啶盐的加成化合物（支持信息中的图S7）。

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PCC　　全名：Pyridinium chlorochromate

　　PCC是吡啶和CrO3在盐酸溶液中的络合盐，是橙红色晶体。它溶于CH2Cl2，使用很方便，在室温下便可将伯醇氧化为醛，而且基本上不发生进一步的氧化作用。

pcc是什么病的简称

Pyridinium chlorochromate 　　

PCC氧化剂也称为沙瑞特（Sarrett）试剂，由于其中的吡啶是碱性的，因此对于在酸性介质中不稳定的醇类氧化为醛（或酮）时，是很好的方法，不但产率高，而且对分子中存在的C=C、C=O、C=N等不饱和键不发生破坏作用。

如果不是上面的意思，请说明PCC的使用环境。

头孢西丁是治疗真菌感染的么

【通用名】：硫酸头孢匹罗中文别名头孢匹隆; 氨噻奎吡戊头孢; 头孢匹罗母核【英文名】：英文别名 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyrindinium inner salt; 3-[(2,3-cyclopenteno-1-pyridinium)methyl]-7-[2-syn-methoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylate; 1-[[(6R,7R)-7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)glyoxylamido]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5H-1-pyrindinium hydroxide, inner salt, 72-(Z)-(O-methyloxime); Cefpirome.HCl (Cefpirome); Cefpirome main-ring【汉语拼音】：Liusuan Toubaopiluo【化学名称】：：(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐　【理化性质】：本品为类白色或微黄色结晶性粉末。药品性状：粉针剂：0.5g,1g,2g。性状：本品对多种β内酰胺酶稳定，抗菌谱广。对绿脓杆菌的作用较强，与头孢他啶（ceftazidime）相似，对氨基苷类耐药的绿脓杆菌亦有效。对肠杆菌科各属细菌作用与头孢噻肟钠（cefotaximesodium）相似或较之略强，对流感杆菌和淋球菌及其耐药者有较高敏感性。对多数革兰阳性菌如金葡菌等亦有效。但对脆弱杆菌类作用较弱，耐甲氧西林钠的金葡菌多数对本品耐药。头孢克定为第四代广谱、高效头孢菌素类新药，其抗菌活性和细菌清除率均优于头孢他啶。作用机制：本药为第四代头孢菌素。作用机制与其它头孢菌素类药物类似，主要是迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合，阻断细胞壁多聚体——肽聚糖的合成从而起抗菌作用。此药的作用特点是：(1)抗菌作用受β—内酰胺酶(尤其是Ⅰ类β—内酰胺酶)影响小，对产该酶的革兰阴性杆菌抗菌作用较第三代头孢菌素强。(2)对金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林菌株除外）菌活性比第三代头孢菌素强。药动学：口服几乎不吸收。肌内注射生物利用度大于90%。单次静脉注射1g血药浓度峰值可达80-90mg/ml。分布广泛，表观分布容积为14-19L。血浆蛋白结合率为5-10%，且呈剂量依赖性。半衰期为1.8-2.2小时。头孢匹罗不良反应较少，耐受性较好，不良反应如皮疹等过敏反应、腹泻等胃肠功能紊乱、轻微可逆的化验改变等与第一代头孢菌素类似。对本品过敏者禁用。

cdp耐酸耐碱吗

5-05-18 15:37

■ 产品用途

新型疫苗活化剂，用于活化结合疫苗，可替代溴化氰

■ 产品优势

弥补CNBr的剧毒性和其在高PH值的局限性；

CDAP水溶性和亲电性较强,可在弱碱性条件下（PH8-9）活化多糖；

CDAP可用于活化天然的多糖，可进一步用二氨基或二酰肼功能化。

■ 产品特点

毒性小，更环保；

反应温和，效果好；

试剂大包稳定供应，现货充足。

■ 产品推荐

产品编号

中文名称

英文名称

结构式

559768

1-氰基-4-(二甲基氨基)吡啶鎓四氟硼酸盐 (CDAP)

1-Cyano-4-(dimethylamino)pyridinium tetrafluoroborate, 98%

■ 配套产品

产品编号

中文名称

英文名称

CAS

164750

溴化氰 (CNBr)

Cyanogen bromide, 98%

506-68-3

109636

牛血清蛋白, 来源于牛血清 (BSA)

Albumin, 98%, from bovine serum

9048-46-8

57-57-8

BETA-丙内酯 (BPL)

beta-Propiolactone

57-57-8

563051

D-(+)-海藻糖二水合物

D-(+)-Trehalose dihydrate, 99%

6138-23-4

■ 技术案例

CDAP活化多糖制备5型肺炎链球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合疫苗。云南沃森生物技术股份有限公司, 中国药科大学药学院, 中国生物制品学杂志,2010,23(5）:493-497

【摘要】目的：用1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸（CDAP）代替溴化氰（CNBr）活化5型肺炎链球菌荚膜多糖，制备5型肺炎链球菌荚膜多糖-破伤风类毒素（TT）结合疫苗。

【方法】将5型肺炎链球菌荚膜多糖溶液加CDAP活化，经ADH和缩合剂EDAC与破伤风类毒素进行偶联，经凝胶过滤柱层析纯化，得到5型肺炎链球菌多糖-TT结合物，并对其生化指标、血清学特异性、安全性及免疫原性进行检测。结果多糖-TT结合物的游离多糖含量与多糖的衍化率成反比；血清学特异性良好，经动物实验证明其安全性合格，具有良好的免疫原性，且游离多糖含量越低，免疫原性越强。

【结论】用CDAP活化工艺制备的5型肺炎链球菌荚膜多糖-TT结合物适宜制备疫苗。