烷烃的旋光度是什么 旋光度是固定值吗
烷烃的主要性质有哪些，相对分子质量最低且有旋光性的烷烃，具有旋光性的烷烃至少含几个碳原子，请解释一下，谢谢，什么叫旋光度？什么是旋光度？烷烃的主要性质有哪些。
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烷烃有几种结构
烷烃的物理性质有机化合物的物理性质通常包括化合物的状态、熔点、沸点、比重、折光率、溶解度、旋光度，这些物理常数是用物理方法测定出来的，可以从化学和物理手册中查出来。烷烃的化学性质烷烃的化学大多涉及自由基链式反应，这些反应要在很剧烈的条件下才能发生，并通常得到的是混合的产物。需要有一个活泼的质点－－典型的是一个原子或自由基－－来对烷烃分子发起进攻。产生活泼的质点需要剧烈的条件：例如把卤素分子离解为原子，或者甚至把烷烃分子本身离解。活泼质点进攻时，从烷烃中夺取氢，于是烷烃就转变成一个活泼的质点，该质点又把反应过程继续下去，也就是使链连续下去。但是一个烷烃分子含有许多氢原子，因此最终所得到的产物将取决于这些氢原子中哪一个被夺取。虽然进攻的质点可能表现出某种选择性，但是它能从分子的任何部分夺取氢原子，因而导致形成许多异构产物。1.物质状态：在室温和一个大气压下，C1-C4是气体，C5-C16是液体，C17以上是固体。2.沸点：正烷烃的沸点是随着分子量的增加而有规律升高。液体沸点的高低决定了分子间引力的大小，分子间引力愈大，使之沸腾就必须提供更多的能量，所以沸点就愈高。而分子间引力的大小取决了分子结构。分子间的引力称为范德华引力（静电引力，诱导力和色散力）。正烷烃的偶极距都等于零。是非极性分子。引力是由于色散力所产生的，分子量越大，即碳原子数越多，电子数也越多。分子间接触面增大，色散力当然也就越大沸点就越高。色散力只有近距离内才能有效地产生作用，随着距离的增大而减弱。在分子量相同的烷烃中，含支链的分子中由于支链的阻碍，使分子间靠近接触的程度不如正烷烃。所以正烷烃的沸点高于它的异构体。正戊烷 b.p. 36.10C 新戊烷 b.p. 9.50C3.熔点；正烷烃的熔点，同系列C1-C3不那么规则，但C4以上的是随着碳原子数的增加而升高。不过，其中偶数的升高多一些，以至含奇数和含偶数的碳原子的烷烃各构成一条熔点曲线，偶数在上，奇数在下。解释：在晶体中，分子间的作用力不仅取决于分子的大小，而且取决于警惕中碳链的空间排布情况。排列紧密（分子间的色散力就大）熔点就高。在共价化合物晶格中的质点是分子，偶数碳的烷烃具有较高的对称性，使碳链之间的排列比奇数的紧密（分子间的色散力大）。所以。含偶数的烷烃的熔点比奇数的升高就多一些。正戊烷 m.p. –1290C 新戊烷 m.p. –16.60C4.比重正烷烃的比重是随着碳原子的数目增加逐渐有所增大，二十烷以下的按近于0.78。这也与分子间引力有关，分子间引力增大，分子间的距离相应减小，比重则增大。5.溶解度：烷烃不容与水，能溶于某些有机溶剂，尤其是烃类中。“相似相溶”，结构相似，分子间的引力相似，就能很好溶解。烷烃的化学性质烷烃的化学大多涉及自由基链式反应，这些反应要在很剧烈的条件下才能发生，并通常得到的是混合的产物。需要有一个活泼的质点－－典型的是一个原子或自由基－－来对烷烃分子发起进攻。产生活泼的质点需要剧烈的条件：例如把卤素分子离解为原子，或者甚至把烷烃分子本身离解。活泼质点进攻时，从烷烃中夺取氢，于是烷烃就转变成一个活泼的质点，该质点又把反应过程继续下去，也就是使链连续下去。但是一个烷烃分子含有许多氢原子，因此最终所得到的产物将取决于这些氢原子中哪一个被夺取。虽然进攻的质点可能表现出某种选择性，但是它能从分子的任何部分夺取氢原子，因而导致形成许多异构产物。
总结归纳烷烃的化学性质
烷烃的定义是由元素CH组成的饱和（即无双键）的碳氢化合物。具有旋光的化合物是C上链接的四个基团不同， 因此该化合物是：
CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3.
C7H16. 分子量= 100.
含三个碳原子的烃分子
确定烷烃是否具有旋光性，不是看有几个碳原子，而是看分子是否具有对称性，只要分子不对称，就具有旋光性，比如甲烷分子对称，不是旋光性物质，氟氯溴碘甲烷，结构不对称，属于旋光性物质，乙烷不具有旋光性，但是1-溴-1-碘乙烷就具有旋光性，等等都是如此，所以烷烃是否具有旋光性，不是看碳原子多少，而是看分子结构的对称与否。只要分子不对称，就有旋光性，否者就没有旋光性。
旋光度是固定值吗
旋光度是当平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起的旋光现象。
由于有机分子本身的手征性导致的旋光性称为内旋光，内旋光分为左旋光和右旋光性，但如果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结构具有相反的手性，则物体不表现旋光性。 由于物体内部同时具有左右旋光的分子而不表现旋光性称为外消旋性，而分子本身结构具有相反的手性而不表现旋光性称为内消旋性。
扩展资料：
旋光度的特性：
一、维相描述
旋光性，可以用左旋光和右旋光具有不同传播速度维相地进行描述。任何偏振光都可以看成左旋光和右旋光的叠加。把左右旋的光叠加成偏振光时，偏振方向跟两种光的位相差有关系。如果两种光传播速度不同，就会产生附加的维相差，导致偏振光旋转。
二、类比
旋光性和晶体双折射的类比。双折射晶体可以将偏振光变为椭圆偏振光，或者其他方向的偏振光，将两块很薄的双折射晶体以比较随意的方向叠加（夹角为ψ），则叠加结果破坏空间反演不变性。
参考资料来源：百度百科—旋光度
旋光度与比旋光度的区别与联系
旋光度是当平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起的旋光现象。
由于有机分子本身的手征性导致的旋光性称为内旋光，内旋光分为左旋光和右旋光性，但如果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结构具有相反的手性，则物体不表现旋光性。 由于物体内部同时具有左右旋光的分子而不表现旋光性称为外消旋性，而分子本身结构具有相反的手性而不表现旋光性称为内消旋性。
扩展资料：
旋光度的特性：
一、维相描述
旋光性，可以用左旋光和右旋光具有不同传播速度维相地进行描述。任何偏振光都可以看成左旋光和右旋光的叠加。把左右旋的光叠加成偏振光时，偏振方向跟两种光的位相差有关系。如果两种光传播速度不同，就会产生附加的维相差，导致偏振光旋转。
二、类比
旋光性和晶体双折射的类比。双折射晶体可以将偏振光变为椭圆偏振光，或者其他方向的偏振光，将两块很薄的双折射晶体以比较随意的方向叠加（夹角为ψ），则叠加结果破坏空间反演不变性。
参考资料来源：百度百科—旋光度
烷烃的化学性质很活泼吗
烷烃的物理性质
有机化合物的物理性质通常包括化合物的状态、熔点、沸点、比重、折光率、溶解度、旋光度,这些物理常数是用物理方法测定出来的,可以从化学和物理手册中查出来.
烷烃的化学性质
烷烃的化学大多涉及自由基链式反应,这些反应要在很剧烈的条件下才能发生,并通常得到的是混合的产物.需要有一个活泼的质点－－典型的是一个原子或自由基－－来对烷烃分子发起进攻.产生活泼的质点需要剧烈的条件：例如把卤素分子离解为原子,或者甚至把烷烃分子本身离解.
活泼质点进攻时,从烷烃中夺取氢,于是烷烃就转变成一个活泼的质点,该质点又把反应过程继续下去,也就是使链连续下去.但是一个烷烃分子含有许多氢原子,因此最终所得到的产物将取决于这些氢原子中哪一个被夺取.虽然进攻的质点可能表现出某种选择性,但是它能从分子的任何部分夺取氢原子,因而导致形成许多异构产物.
1.物质状态：在室温和一个大气压下,C1-C4是气体,C5-C16是液体,C17以上是固体.
2.沸点：正烷烃的沸点是随着分子量的增加而有规律升高.液体沸点的高低决定了分子间引力的大小,分子间引力愈大,使之沸腾就必须提供更多的能量,所以沸点就愈高.而分子间引力的大小取决了分子结构.
分子间的引力称为范德华引力（静电引力,诱导力和色散力）.
正烷烃的偶极距都等于零.是非极性分子.引力是由于色散力所产生的,分子量越大,即碳原子数越多,电子数也越多.分子间接触面增大,色散力当然也就越大沸点就越高.
色散力只有近距离内才能有效地产生作用,随着距离的增大而减弱.在分子量相同的烷烃中,含支链的分子中由于支链的阻碍,使分子间靠近接触的程度不如正烷烃.所以正烷烃的沸点高于它的异构体.
正戊烷 b.p.36.10C 新戊烷 b.p.9.50C
3.熔点；正烷烃的熔点,同系列C1-C3不那么规则,但C4以上的是随着碳原子数的增加而升高.不过,其中偶数的升高多一些,以至含奇数和含偶数的碳原子的烷烃各构成一条熔点曲线,偶数在上,奇数在下.
在晶体中,分子间的作用力不仅取决于分子的大小,而且取决于警惕中碳链的空间排布情况.排列紧密（分子间的色散力就大）熔点就高.
在共价化合物晶格中的质点是分子,偶数碳的烷烃具有较高的对称性,使碳链之间的排列比奇数的紧密（分子间的色散力大）.所以.含偶数的烷烃的熔点比奇数的升高就多一些.
正戊烷 m.p.–1290C 新戊烷 m.p.–16.60C
4.比重正烷烃的比重是随着碳原子的数目增加逐渐有所增大,二十烷以下的按近于0.78.这也与分子间引力有关,分子间引力增大,分子间的距离相应减小,比重则增大.
5.溶解度：烷烃不容与水,能溶于某些有机溶剂,尤其是烃类中.“相似相溶”,结构相似,分子间的引力相似,就能很好溶解.烷烃的化学性质
烷烃的化学大多涉及自由基链式反应,这些反应要在很剧烈的条件下才能发生,并通常得到的是混合的产物.需要有一个活泼的质点－－典型的是一个原子或自由基－－来对烷烃分子发起进攻.产生活泼的质点需要剧烈的条件：例如把卤素分子离解为原子,或者甚至把烷烃分子本身离解.
活泼质点进攻时,从烷烃中夺取氢,于是烷烃就转变成一个活泼的质点,该质点又把反应过程继续下去,也就是使链连续下去.但是一个烷烃分子含有许多氢原子,因此最终所得到的产物将取决于这些氢原子中哪一个被夺取.虽然进攻的质点可能表现出某种选择性,但是它能从分子的任何部分夺取氢原子,因而导致形成许多异构产物.
