丙烯为什么能进行配位聚合 聚丙烯合成用什么方法
丙烯自由基聚合,离子聚合,配位聚合能否形成高分子量聚合物，为什么丙烯不能进行自由基聚合，阴离子聚合，阳离子聚合，而只能进行配位聚合？高分求聚丙烯的聚合原理是什么？丙烯进行自由基聚合，离子聚合及配位聚合时能否形成高分子化合物？为什么？怎么判断烯类单体能否进行配位聚合，例如丙烯腈，丙烯酸甲酯，配位聚合有特点？聚丙烯为什么只能通过配位聚合合成才有使用价值？
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聚丙烯聚合机理
自由基和离子聚合很难得到高分子量的聚合物
因为丙烯的正离子容易链转移，自由基也一样会转移，得到寡聚物哦
一般是使用ziega-nata催化剂来配位聚合的，也有philips催化剂等
聚丙烯聚合反应成片状的原因
丙烯可看作乙烯上连有一个甲基，甲基为推电子基团，但是作用很弱，不足以使双键上的电子云密度增加到可以使阳离子进攻的地步，故不能进行阳离子聚合，也不能进行阴离子聚合。如果采用自由基聚合，则自由基很容易从丙烯分子中提取氢原子，形成活性很低的烯丙基自由基，陪只能得到低聚物。配位聚合你看书吧，原理完全不同，具体的机理因催化反应的复杂性，目前还没有定论。
聚丙烯分子结构示意图
【1】聚丙烯的聚合原理是利用丙烯聚合而成：具体如下图所示： 【2】聚丙烯，是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。按甲基排列位置分为等规聚丙烯（isotactic polyprolene）、无规聚丙烯（atactic polypropylene）和间规聚丙烯（syndiotactic polypropylene）三种。甲基排列在分子主链的同一侧称等规聚丙烯，若甲基无秩序的排列在分子主链的两侧称无规聚丙烯，当甲基交替排列在分子主链的两侧称间规聚丙烯。一般工业生产的聚丙烯树脂中，等规结构含量约为95%，其余为无规或间规聚丙烯。工业产品以等规物为主要成分。聚丙烯也包括丙烯与少量乙烯的共聚物在内。通常为半透明无色固体，无臭无毒。由于结构规整而高度结晶化，故熔点可高达167℃。耐热、耐腐蚀，制品可用蒸汽消毒是其突出优点。密度小，是最轻的通用塑料。缺点是耐低温冲击性差，较易老化，但可分别通过改性予以克服。丙烯在一定情况下生成聚丙烯
自由基和离子聚合很难得到高分子量的聚合物
因为丙烯的正离子容易链转移,自由基也一样会转移,得到寡聚物哦
一般是使用ziega-nata催化剂来配位聚合的,也有philips催化剂等
丙烯聚合的条件
乙烯和丙烯配位聚合所用的两组分区别：
(1)首先是两组分进行基团交换或烷基化， 形成钛-碳键。
(2)烷基氯化钛不稳定， 进行还原性分解， 在低价钛上形成空位， 供单体配位。 钛组分的价态对聚丙烯的立构规整性有较大的影响。 对丙烯聚合而言， +4、 +3、 +2 价钛都能成为活性中心， 但定向能力各异， 低价钛有利于定向作用， 不同价态的定向能力大小顺序为：TiCl3>TiCl2>TiCl4≈β -TiCl3。 三氯化钛的晶型对聚丙烯的立构规整性有较大的影响， 三氯化钛具有 α、 β、 δ、 γ 四种晶型， 其中 α、 δ、 γ 三种结构相似， 为层状结晶， 可以形成高等规度的聚丙烯。 而 β-TiCl3是线形结构， 定向能力低， 只能形成无规聚合物。
聚丙烯合成用什么方法
聚丙烯只能通过配位聚合合成才有使用价值。
聚丙烯如果采用自由基聚合，形成的是无规的聚合物，侧链的甲基是无规则排列的，不会形成结晶，没有强度，几乎没什么用途。只要配位聚合才能形成等规聚合或间规聚合，使PP分子间快速结晶，形成高强度的结晶区，保证PP制品具有高强度和良好的机械性能。
