医学研究的基本程序有哪些 临床医学的主修课有什么
医学科研的程序有哪些步骤，医学研究生主要用哪些软件或程序?用V7系统有些不支持或者兼容的软件是否影响学习，在进行社会医学课题研究时，通常需要进行哪些步骤？各步的要点如何？医学科学研究与临床医学科学研究的相互关系与区别，临床试验基本流程，临床医学有什么程序？
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医学科研设计的常用方法有哪些
首先是选题。选题是否新颖、是否深入是医学科研的关键。选题的过程中要大量了解国内外相关研究成果。建议从阅读最新的综述开始。通过阅读综述发现自己感兴趣或觉得比较有意义的科研方向。定好方向后就可以大量阅读相关论文，从论文中总结他人进行研究所采用的方法和得到的结论。最好是能够发现不同的人在某一课题中得出的不同的结论，这样至少说明该课题还有继续深入的必要。选好课题方向后就是拟定研究内容，研究内容应包括试验方法、试验组和对照组的设置、拟采用的统计学方法、试验流程等等。最好是以流程表的形式对研究内容进行描述。其次就是考虑实验条件了，包括能够使用的仪器、试剂、器材、动物、细胞株、菌株、其他耗材等等。最好事先了解能够达到的实验水平，例如能否进行Westen Blot，因为有的课题需要达到一定的水平，例如蛋白质水平，才能得出有效的结果。简单说来医学科研的程序为：选题、开题、实验、结果汇总、结果分析、撰写科研报告。
研究生需要熟悉什么软件
医学研究生用的软件和程序一般都是机器自带的,或者包含在仪器的驱动中,也有些是医学人员根据需要自己编写的......经过几年的壮大,win7已经相当有影响力和市场了,现在的程序大多会考虑和win7的兼容性,而且win7拥有xp 90%以上的兼容能力....在使用时win7比xp更方便、更人性化。。。所以大胆用吧，我中南大学的，用win7一年多了。。很不错！
医学有哪些方面的研究课题
.社会医学调查研究的基本程序一般分为五个阶段，即准备阶段、调查设计阶段、 调查实施阶段、分析阶段和总结阶段； 2.问卷设计的步骤：明确研究目的、建立问题库、设计问卷初稿、初稿试用和修 改； 3.专题组讨论和选题组讨论均是应用于社会调查研究的定性研究方法，两者的组 织工作要点相似；专题组讨论在深入了解调查对象（讨论参加者）的思想、意识、 信仰、行为处事态度等方面能获得满意的效果，而选题组讨论常常用于确定问题 的严重程度及工作的优先顺序等。
临床研究与非临床研究的区别
医学科学研究工作的基本规律就是提出问题，验证假说，得出结论。其基本程序包括：选题立题、课题设计、实验观察或调查、研究资料的加工整理与数据处理、总结分析、提出研究结论、撰写研究报告及其推广应用等。
临床医学科学研究疾病的病因、诊断、治疗和预后，提高临床治疗水平，促进人体健康的科学。它根据病人的临床表现，从整体出发结合研究疾病的病因、发病机理和病理过程，进而确定诊断，通过预防和治疗以最大程度上减弱疾病、减轻病人痛苦、恢复病人健康、保护劳动力。临床医学是直接面对疾病、病人，对病人直接实施治疗的科学。
临床试验的必要条件
1. 临床试验的产生:得益于申办方（甲方）推进产品上市或再评价的需求，临床试验被申办方立项。
2. 临床试验的预算：一般情况下，人力财力物力的预算，会在立项之初就要被提上日程。临床试验的成败有很大一部分因素依赖有充足的人力、财力和物力的组织或组织集合体（包含采购与被采购关系）。
3. 临床试验的采购：采购的过程充分体现了需求和供应的关系。一般甲方可以将临床试验中的全部或部分操作委托为第三方。第三方包括中心实验室、CRO、SMO、数据管理、统计分析、物流、仓储、稽查等其中的一环或多环。
4. 方案的萌芽（初稿）：方案初稿通过申办方或CRO之手被拟定出来，初稿的质量良莠不齐。但其是重要的第一步。在此过程中项目经理、医学、统计、中心实验室等分别起到十分重要的作用。
5. 中心筛选：中心的筛选同样决定试验是否能够顺利开展，中心筛选的访视通常包括：电话，邮件和当面拜访Site等几种方式。
6. 方案讨论与定稿：与临床和统计专家的讨论和修改会使方案更贴近可操作水准。
7. 机构立项:药物临床试验机构是Site管理临床试验的负责部门，与Site做第一步沟通同样是很重要的一步。
8. 伦理过会：方案、知情同意书、检验报告及各方资质等重要文件在伦理委员会伦理会上被审核，并给出审批意见。
9. 试验药品/器械及物资的供应：按照公司SOP及方案要求进行药品/器械及物资的准备和供应。
10. 合同签署：临床试验参与各方签署双方、三方或多方合同，约定各自的责权利。
11. 启动会：科室启动会是培训、授权和交接等重要的过程。也是临床试验重要的里程碑事件。
12. 受试者管理：随着受试者经筛选、入组、随访、出组等过程，临床试验逐渐在中心完成。临床试验的数据管理也在同期开展，并趋于完善。
13. 监查：启动会及之后，CRA开始监查的过程，随着监查的深入，试验的数据及质量趋于完善并符合监管要求。
14. 数据审核会：临床试验结束后，临床试验的各方通过会议的方式，对临床试验中的重要事件和数据进行解释、归类和处理。为最后的数据清理和锁库做准备。
15. 机构质控：中心、机构质控员根据SOP对临床试验质量进行控制，进一步提高试验的质量。
16. 第三方稽查：同样的，第三方稽查人员再次对临床试验进行稽查，在一步提高试验的质量。
17. 数据清理与锁库：临床试验产生的数据与实际情况可能产生偏差，CRA通过质疑和研究者通过解答质疑，直到逐渐消除这种偏差，数据库即可进行锁定。
18. 一级揭盲：数据锁定后进行一级揭盲，将数据分A/B组别，但不明确组别代表的试验药物或器械。
19. 数据统计分析：统计部门按照统计分析计划完成统计分析工作并出具统计分析报告。
20. 总结会：总结会对临床试验的全过程进行总结，总结优势和不足，并对盲底进行二级揭盲，明确A/B组对应的药物或器械，进一步分析试验结果。
21. 总结报告：主要研究者或医学人员通过报告的方式对临床试验全过程进行表述和总结，提供相应的数据并给出临床试验的结论，最终各方盖章完成报告。
临床医学的主修课有什么
专家述评
邀请各学科高端专家针对医学研究前沿问题，进行论述，发表新观点、新见解，协助广大医学工作者启发科研思路。
专题综述
瞄准学科前沿的热点问题，通过对有关学科研究进展的一组综述，从不同角度反映该领域的研究进展。
医学论坛
以疾病为线索，邀请基础、临床多学科专家针对某一疾病的发病机理、诊断、防治等研究中的新成果或医学领域中出现的新问题，进行论述，发表新观点、新见解，促进学术交流与争鸣。
研究论文
刊载国内医学科学工作者临床研究及与临床有关的基础研究的优秀学术论文。
研究短文
刊载国内医学科学工作者探索性研究的短篇论文。
短篇综述
对国内外医学研究发展中出现的新概念、新趋势、新进展做短篇精炼的综述介绍。
技术与方法
介绍、推广新的实验技术方法、仪器以及技术方法的改进和经验交流。可吸收部分企业加入。
协和大查房
全科大查房是北京协和医院多年的传统，集中各科各专业专家对疑难、危重病人共同讨论，是提高医疗水平的重要方式之一。本刊将选登大查房中的重点疑难病例讨论，也吸收部分其他医院具有特色的病例讨论。
协和CPC
临床病理讨论会是提高医疗和医学教学水平的重要手段。本专栏将登载北京协和医院各次临床病理讨论会内容。
临床园地
不定期地择优刊载内容丰富、体裁多样的临床工作相关文章。如：疑难病例回顾性分析及特殊病例报道、讨论等。
医学教育
瞄准医学教育的最新进展，介绍国际医学教育动态，开展对医学教育改革中存在的主要问题的讨论，促进医、教、研的结合。
系列讲座
根据临床科研需求，组织相关新知识的系列讲座。
科普沙龙
介绍医学科学前沿的新知识、新名词等。
新闻点击
介绍世界范围内的最新医学科学前沿动态资讯，利于不同学科间的了解与交流。
